含有经氟取代的烯烃的组合物

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含有经氟取代的烯烃的组合物

时间:2019-11-26本站浏览次数:387

       

含有经氟取代的烯烃的组合物

本发明揭示四氟丙烯、尤其是(HFO‑1234)的e在包括致冷设备在内的多种应用中的用途。所述材料通常用作加热和冷却的致冷剂、用作发泡剂、用作气雾剂推进剂、用作溶剂组合物以及用作灭火剂和火灾抑制剂。

1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷(HFC-227ea);

实施例5-聚苯乙烯发泡体

63.一种超临界清洗方法,其包含使待清洗的物件与根据实施方案1所述的组合物接触。

发泡体是通过首先混合其成份但不添加发泡剂来制备。将两个费歇尔-波特(Fisher-Porter)管中各填充约52.6克多元醇混合物(无发泡剂)并密封,且将其放置于冰箱中冷却并形成微真空。使用气体量管,将约17.4克HFO-1234ze添加至每一管中,且随后将所述管放置于超声波浴中的温水中,并使其静置30分钟。所产生的溶液浑浊,室温下蒸气压测量指示蒸气压为约70psig,表明溶液中并无发泡剂。接着,将所述管放置于冷冻器中,在27°F下历时2小时。再次测量蒸气压,并发现其为14-psig。将约87.9克的异氰酸酯混合物放置于金属容器中,并放置于冰箱中,且使其冷却至约50°F。接着,打开多元醇管并将其称至金属混合容器中(使用约100克多元醇掺合物)。然后,将来自经冷却的金属容器的异氰酸酯迅速倾入多元醇中,并用具有双重推进器的空气混合器以3000RPM混合10秒。通过搅动使掺合物迅速产生泡沫,且随后将其倾入8×8×4英寸的盒子中,并使其发泡。由于泡沫,无法测量乳化时间。发泡体具有4分钟凝胶时间及5分钟消粘时间。接着,使发泡体在室温下固化两天。然后,将发泡体切割成适于测量物理特性的样品,并发现其具有2.14pcf的密度。测量K-因子,并发现如下:

且n为0或1。

此实施例描述根据本发明的两个优选实施例的发泡剂的用途,即HFO-1234ze和HFO-1234-yf的用途,以及聚苯乙烯发泡体的制造。已确立测试仪器和方案来作为对确定特定发泡剂和聚合物是否能够制造发泡体和发泡体品质的辅助。在一容器中组合经研磨的聚合物(Dow聚苯乙烯685D)和基本上由HFO-1234ze组成的发泡剂。所述容器的草图描述于下。容器体积为200cm3且其是由两个管凸缘以及一个4英寸长的2英寸直径标准40号(schedule40)不锈钢管的截面制成(参看图1)。将容器放置于烘箱中,并将温度设定为约190°F至约285°F,对于聚苯乙烯而言优选265°F,且保持在此温度下直至达到温度平衡为止。

水;

(a)至少一种式I的氟代烯:

22.根据实施方案1所述的传热组合物,其另外包含一种或一种以上火焰抑制剂。

62.根据实施方案62所述的组合物,其中所述相容剂是以占所述组合物的约0.5重量百分比至约5重量百分比的量存在。

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